डॉक्टर्स कॉर्नर

साइटोरिच फिक्सेटिव सिस्टम - रक्तस्रावी एफएनएसी में एक नई पद्धति

एफएनएसी स्मीयर में रक्त के हस्तक्षेप को दूर करने के लिए कई तरीकों की खोज की गई है। फिक्सेटिव के साथ 2% एसिटिक एसिड का उपयोग पाठ्यपुस्तकों में वर्णित एक पुरानी विधि है।

पैराथाइरॉइड एडेनोमा के एक मामले के प्रबंधन में अंतःविषय सामंजस्य - एक केस रिपोर्ट

रोगी प्रबंधन के लिए अंतःविषय सामंजस्य अपरिहार्य है। चिकित्सा की विभिन्न विशेषज्ञताओं के बीच वैज्ञानिक जानकारी का आदान-प्रदान उत्पादक रोगी परिणामों के लिए आगे का रास्ता प्रशस्त करता है। हम पैराथाइरॉइड एडेनोमा वाले एक रोगी के प्रबंधन में अंतःविषय सामंजस्य का एक उदाहरण साझा करते हैं।

द्विपक्षीय मल्टीसिस्टिक रीनल डिसप्लेसिया और हिर्शस्प्रंग रोग का एक नया संबंध

अंतर्गर्भाशयी भ्रूण मृत्यु (IUFD) कई कारकों के कारण हो सकती है, जिनमें से सामान्य कारण मातृ कारक, प्लेसेंटल असामान्यताएं या भ्रूण संबंधी विसंगतियां हैं। पहली और दूसरी तिमाही में IUFD के सबसे आम कारण अक्सर जन्मजात विसंगतियों के कारण होते हैं। आम जन्मजात विसंगतियों में से एक गुर्दे या निचले मूत्र पथ (CAKUT) की जन्मजात विसंगतियाँ हैं, जिसमें मल्टीसिस्टिक रीनल डिसप्लेसिया (MCD) सहित विभिन्न विकासात्मक विकृतियाँ शामिल हैं, जो अकेले या अन्य सिंड्रोम के साथ संयोजन में हो सकती हैं।

फाइलेरिया एपिडीडिमो-ऑर्काइटिस का एक केस रिपोर्ट

फाइलेरिया एपिडीडिमो-ऑर्काइटिस मूल रूप से एपिडीडिमिस और वृषण की सूजन है जो क्रोनिक फाइलेरिया में परिणाम के रूप में होती है। फाइलेरिया के कृमियों की मृत्यु, जो द्वितीयक जीवाणु संक्रमण द्वारा हो सकती है, फाइलेरिया के सामान्य लक्षणों में से एक है (1)। भारत फाइलेरिया के वैश्विक बोझ का 40% योगदान देता है, जिसमें अनुमानित 553.7 मिलियन लोग लिम्फैटिक फाइलेरिया के जोखिम में हैं (2)

द्विपक्षीय मल्टीसिस्टिक रीनल डिसप्लेसिया और हिर्शस्प्रंग रोग का एक नया संबंध

मेकेल ग्रुबर सिंड्रोम (MKS) एक दुर्लभ ऑटोसोमल रिसेसिव विकृति सिंड्रोम है जिसमें न्यूरल ट्यूब दोष होता है जिसके कारण गर्भ में या जन्म के तुरंत बाद भ्रूण की मृत्यु हो जाती है। MKS की पहली रिपोर्ट 1822 में जोहान फ्रेडरिक मेकेल (1) द्वारा प्रकाशित की गई थी। GBGruber ने भी 1934 में MKS के रोगियों की रिपोर्ट प्रकाशित की और इसे डिसेन्सेफेलिया स्प्लेनचनोसिस्टिका (2) नाम दिया। MKS की विशेषता बड़ी पॉलीसिस्टिक किडनी (100%), ओसीसीपिटल एन्सेफेलोसेले (90%) और पोस्टएक्सियल पॉलीडेक्टाइली (83.3%) (3) की त्रय है। संबंधित असामान्यताओं में मौखिक दरार, जननांग विसंगतियाँ,

द्विपक्षीय मल्टीसिस्टिक रीनल डिसप्लेसिया और हिर्शस्प्रंग रोग का एक नया संबंध

अंतर्गर्भाशयी भ्रूण मृत्यु (IUFD) कई कारकों के कारण हो सकती है, जिनमें से सामान्य कारण मातृ कारक, प्लेसेंटल असामान्यताएं या भ्रूण संबंधी विसंगतियां हैं। पहली और दूसरी तिमाही में IUFD के सबसे आम कारण अक्सर जन्मजात विसंगतियों के कारण होते हैं। आम जन्मजात विसंगतियों में से एक गुर्दे या निचले मूत्र पथ (CAKUT) की जन्मजात विसंगतियाँ हैं, जिसमें मल्टीसिस्टिक रीनल डिसप्लेसिया (MCD) सहित विभिन्न विकासात्मक विकृतियाँ शामिल हैं, जो अकेले या अन्य सिंड्रोम के साथ संयोजन में हो सकती हैं।

ओक्रोनोटिक आर्थराइटिस की केस सीरीज

ओक्रोनोटिक आर्थ्रोपैथी एक दुर्लभ वंशानुगत चयापचय रोग है जो अल्काप्टोन्यूरिया के रोगियों में पाया जाता है। यह शरीर के विभिन्न संयोजी ऊतकों में होमोगेंटिसिक एसिड डेरिवेटिव के जमाव से जुड़ा हुआ है। जोड़ों की भागीदारी विशेष रूप से कूल्हे और घुटने का विनाश देखा जाता है। हम अल्काप्टोन्यूरिया के दो मामलों को प्रस्तुत करते हैं जिसके परिणामस्वरूप ओक्रोनोटिक कूल्हे और घुटने के गठिया का इलाज कुल कूल्हे और घुटने के आर्थ्रोप्लास्टी से किया जाता है।

एक "शानदार" सेल लैंगरहैंस सेल हिस्टियोसाइटोसिस की कहानी: एक केस रिपोर्ट

लैंगरहैंस सेल हिस्टियोसाइटोसिस (LCH) एक दुर्लभ बीमारी है जो या तो स्थानीयकृत, ट्यूमर जैसी प्रक्रिया या लैंगरहैंस कोशिकाओं के प्रसार के रूप में प्रस्तुत होती है, जो आमतौर पर बच्चों और युवा वयस्कों में देखी जाती है, जिसकी घटना लगभग 5 प्रति मिलियन (1) होती है। 1953 में, लिचेंस्टीन ने LCH का वर्णन करने के लिए हिस्टियोसाइटोसिस एक्स शब्दावली का इस्तेमाल किया और उन्हें तीन प्रकारों में वर्गीकृत किया- इओसिनोफिलिक ग्रैनुलोमा, हैंड-शूलर-क्रिश्चियन रोग और लेटरर

सैन्य तपेदिक में पैनसाइटोपेनिया

अत्यधिक संक्रमण से पैनसाइटोपेनिया उत्पन्न हो सकता है, और इसलिए नैदानिक आधार पर इसे अप्लास्टिक एनीमिया से तुरंत अलग नहीं किया जा सकता है, जिसमें अपर्याप्त न्यूट्रोफिल उत्पादन के परिणामस्वरूप सेप्सिस विकसित हो जाता है।

लेयोमायोमा का अजीब स्थान - 2 मामलों का एक केस अध्ययन

लेयोमायोमा, जिसे फाइब्रॉयड के नाम से भी जाना जाता है, एक सौम्य चिकनी मांसपेशी ट्यूमर है जो बहुत कम ही कैंसर बनता है। वे किसी भी अंग में हो सकते हैं, लेकिन सबसे आम रूप गर्भाशय और छोटी आंत में होते हैं। इसका शाब्दिक अर्थ है चिकनी मांसपेशी ट्यूमर। यहाँ हम असामान्य स्थानों पर मौजूद लेयोमायोमा के 2 केस रिपोर्ट प्रस्तुत करते हैं।

हिस्टोपैथोलॉजी का नुकसान - फैलोपियन ट्यूब का स्यूडोकार्सिनोमेटस हाइपरप्लासिया

स्यूडोकार्सिनोमेटस ट्यूबल हाइपरप्लासिया या पैपिलरी ट्यूबल हाइपरप्लासिया (PTH) परिभाषा के अनुसार ट्यूबल उपकला कोशिकाओं और छोटे पैपिला के छोटे समूहों की उपस्थिति है, जिसमें साम्मोमा बॉडीज हो सकती हैं या नहीं। ये समूह और पैपिला ट्यूबल लुमेन के भीतर मौजूद होते हैं और आमतौर पर एटिपिकल प्रोलिफेरेटिव सीरस ट्यूमर (APST) (1, 2) से जुड़े होते हैं।

कोविड-19: परीक्षण रणनीतियाँ और स्ट्रेन का उद्भव

गंभीर तीव्र श्वसन सिंड्रोम कोरोनावायरस-2 (SARS-CoV-2), एक नया विकासवादी डायवर्जेंट आरएनए वायरस, वर्तमान विनाशकारी COVID-19 महामारी के लिए जिम्मेदार है। सार्वजनिक स्वास्थ्य आपात स्थितियाँ (जैसे कि COVID-19 महामारी) लोगों और समुदायों के लिए तनावपूर्ण स्थितियाँ हैं जो सामाजिक कलंक को जन्म देती हैं, COVID 19 के बारे में अज्ञात कारकों और जानकारी की कमी ने भय, चिंता, मिथकों और अफवाहों को जन्म दिया है जिससे सामाजिक कलंक और बढ़ गया है।

रक्त समूह विसंगति का समाधान - पैरा-बोमाबे बी फेनोटाइप का पता लगाना

रक्त समूह एक नियमित परीक्षण है जिसे स्वास्थ्य जांच या ऑपरेशन से पहले किया जाता है। यह एक व्यक्ति की पहचान है और इसलिए प्रयोगशाला में रक्त समूह की जांच करने के लिए सही समूह निर्धारित करने के लिए पर्याप्त सावधानी बरतनी पड़ती है।