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अल्फा-1 एंटीट्रिप्सिन (A1AT)

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अल्फा-1 एंटीट्रिप्सिन (A1AT) एक प्रोटीन है जो प्रोटीन को तोड़ने वाले और फेफड़ों के ऊतकों को नुकसान पहुंचाने वाले कई एंजाइमों की गतिविधि को विनियमित करके फेफड़ों को किसी भी नुकसान से बचाता है। कुछ व्यक्ति जीन उत्परिवर्तन और इस एंजाइम की कमी के पारिवारिक इतिहास के कारण इस एंजाइम की कमी से पीड़ित होते हैं और उन्हें प्रगतिशील फेफड़ों की बीमारी (वातस्फीति) विकसित होने का खतरा बढ़ जाता है। A1AT की कमी वाले नवजात और शिशु गंभीर यकृत रोग और पीलिया से पीड़ित होते हैं। वयस्कों में, A1AT की कमी से गंभीर यकृत क्षति, यकृत सिरोसिस और यकृत कैंसर का खतरा बढ़ जाता है। रक्त में A1AT के स्तर को मापने के लिए अल्फा-1 एंटीट्रिप्सिन परीक्षण का उपयोग किया जाता है।


परीक्षण का आदेश क्यों दिया गया है?

यह परीक्षण शरीर में A1AT की कमी के निदान में सहायक है जो क्रॉनिक ऑब्सट्रक्टिव पल्मोनरी डिजीज (COPD) या किसी भी स्पष्ट जोखिम कारकों की अनुपस्थिति में वातस्फीति की शुरुआती शुरुआत का कारण बनता है। यदि उपचार के बाद अस्थमा की स्थिति ठीक नहीं हो रही है, तो भी परीक्षण की सिफारिश की जा सकती है। यह परीक्षण मुख्य रूप से शिशुओं और छोटे बच्चों के लिए अनुशंसित किया जाता है ताकि अस्पष्टीकृत यकृत क्षति और लगातार पीलिया के कारण का निदान करने में मदद मिल सके।

परीक्षण का आदेश कब दिया जाता है?

यदि 40 वर्ष से कम आयु के किसी व्यक्ति में निम्नलिखित लक्षण दिखाई दें तो यह परीक्षण कराने की सिफारिश की जा सकती है:
  • सांस लेने में कठिनाई
  • पुरानी खांसी
  • ब्रोंकाइटिस
  • वातस्फीति के कोई अन्य लक्षण
  • यह परीक्षण उन शिशुओं के लिए अनुशंसित किया जा सकता है जिनमें लीवर क्षति के लक्षण और संकेत दिखाई देते हैं। यह परीक्षण उन व्यक्तियों के लिए भी किया जा सकता है जिनके परिवार में A1AT की कमी का इतिहास रहा हो।

    नमूना कैसे एकत्रित किया जाता है?

    बांह की नस से रक्त का नमूना एकत्र किया जाता है।

    परीक्षा की तैयारी कैसे करें?

    इस परीक्षा के लिए किसी विशेष तैयारी की आवश्यकता नहीं है।

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